t-butyl 3-(3-allyloxy-3-oxopropyl)-4-(2-chloroethyl)-5-[(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-1H-pyrrol-2(5H)-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate | 797050-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: t-butyl 3-(3-allyloxy-3-oxopropyl)-4-(2-chloroethyl)-5-[(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-1H-pyrrol-2(5H)-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 797050-92-1
• 化学式: C₂₅H₃₃ClN₂O₅
• 分子量: 477.0
• InChiKey: HSUNFHASVFJEGM-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-(3-allyloxy-3-oxopropyl)-4-(2-chloroethyl)-5-[(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-1H-pyrrol-2(5H)-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 t-butyl (Z)-3-(3-allyloxy-3-oxopropyl)-8-ethyl-9-methyl-7-oxo-1,4,5,7-tetrahydrodipyrrolo[1,2-a:2',3'-d]azepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Biliverdin Derivatives Sterically Locked at the CD-Ring Components

  摘要：

  为了阐明植物色素中发色团的立体化学，我们采用新的高效方法构建了立体锁定的 CD 环成分，从而完成了具有 Z-syn、Z-anti 或 E-syn CD 环成分的胆绿素衍生物的全合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1561
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-4-methyl-5-p-toluenesulfonyl-3-pyrrolin-2-one 、 t-butyl 3-(3-allyloxy-3-oxopropyl)-4-(2-chloroethyl)-5-formyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 三丁基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到t-butyl 3-(3-allyloxy-3-oxopropyl)-4-(2-chloroethyl)-5-[(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-1H-pyrrol-2(5H)-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Biliverdin Derivatives Sterically Locked at the CD-Ring Components

  摘要：

  为了阐明植物色素中发色团的立体化学，我们采用新的高效方法构建了立体锁定的 CD 环成分，从而完成了具有 Z-syn、Z-anti 或 E-syn CD 环成分的胆绿素衍生物的全合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1561