2-[5-[[5-(2-aminophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methylidene]pyrrol-2-yl]aniline | 1622051-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-[[5-(2-aminophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methylidene]pyrrol-2-yl]aniline
• CAS: 1622051-87-9
• 化学式: C₂₇H₁₇F₅N₄
• 分子量: 492.451
• InChiKey: OBGLLGQHYQWJHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-215 °C
• 沸点：
  640.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-[[5-(2-aminophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methylidene]pyrrol-2-yl]aniline 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  meso-Aryldipyrrin-5,5'-diylbis(phenol) 和 -bis(aniline) 配体的合成、固态分析和阴离子结合特性

  摘要：

  用于选择性识别或转运阴离子的新分子支架的设计通常很关键，因为取代模式的细微变化可能会极大地影响目标特性。在此，详细的光谱和 X 射线晶体结构分析用于研究新系列 N2O2 或 N4 阴离子传感器的取代模式的影响。我们的研究证明了两种不同的输入和输出构象取决于取代基的性质（例如，苯酚与苯胺）。有趣的是，由于涉及 –OH 或 –NH2 功能的分子内氢键，双吡喃亚基仅充当支架，不参与阴离子结合。此外，内消旋取代基的性质并不重要，因为对内消旋-C6H5 或内消旋-C6F5 配体测量了类似的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402446
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole 在 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-[5-[[5-(2-aminophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methylidene]pyrrol-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  meso-Aryldipyrrin-5,5'-diylbis(phenol) 和 -bis(aniline) 配体的合成、固态分析和阴离子结合特性

  摘要：

  用于选择性识别或转运阴离子的新分子支架的设计通常很关键，因为取代模式的细微变化可能会极大地影响目标特性。在此，详细的光谱和 X 射线晶体结构分析用于研究新系列 N2O2 或 N4 阴离子传感器的取代模式的影响。我们的研究证明了两种不同的输入和输出构象取决于取代基的性质（例如，苯酚与苯胺）。有趣的是，由于涉及 –OH 或 –NH2 功能的分子内氢键，双吡喃亚基仅充当支架，不参与阴离子结合。此外，内消旋取代基的性质并不重要，因为对内消旋-C6H5 或内消旋-C6F5 配体测量了类似的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402446