(4bS)-7c-acetoxy-6t-((Ξ)-2,4,4-trimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-2-yloxymethyl)-(4br,7ac)-4b,6,7,7a-tetrahydro-1(3)H-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one | 61403-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4bS)-7c-acetoxy-6t-((Ξ)-2,4,4-trimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-2-yloxymethyl)-(4br,7ac)-4b,6,7,7a-tetrahydro-1(3)H-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: O^3'-acetyl-O^5'-((Ξ)-2,4,4-trimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-2-yl)-arabino-4,2'-anhydro-pseudouridine；(19)；[(2S,4R,5R,6R)-10-oxo-4-[(2,4,4-trimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-2-yl)oxymethyl]-3,7-dioxa-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),11-dien-5-yl] acetate
• CAS: 61403-57-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₉
• 分子量: 396.354
• InChiKey: NGVKXSAGDSLAFH-ZBWXBALVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS)-7c-acetoxy-6t-((Ξ)-2,4,4-trimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-2-yloxymethyl)-(4br,7ac)-4b,6,7,7a-tetrahydro-1(3)H-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4bS)-7c-hydroxy-6t-hydroxymethyl-(4br,7ac)-4b,6,7,7a-tetrahydro-1(3)H-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reichman,U. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 933 - 935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基异丁酰氯 、 假尿苷 生成 (4bS)-7c-acetoxy-6t-((Ξ)-2,4,4-trimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-2-yloxymethyl)-(4br,7ac)-4b,6,7,7a-tetrahydro-1(3)H-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reichman,U. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 933 - 935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleosides. 107. Synthesis of 5-(.beta.-D-arabinofuranosyl)isocytosine and related C-nucleosides
  作者：C. K. Chu、U. Reichman、K. A. Watanabe、J. J. Fox

  DOI：10.1021/jm00199a017

  日期：1978.1