3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-acetyl-1,6-anhydro-4-O-methyl-β-D-mannopyranose | 131089-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-acetyl-1,6-anhydro-4-O-methyl-β-D-mannopyranose
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[[(1R,2R,3S,4S,5R)-4-acetyloxy-2-methoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 131089-29-7
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₁₄
• 分子量: 547.513
• InChiKey: LODGCELNOUAFAM-QFCYMLRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  180.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-acetyl-1,6-anhydro-4-O-methyl-β-D-mannopyranose 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以50%的产率得到3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-1,3,6-tri-O-acetyl-4-O-methyl-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-nitrophenylO-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1 → 2)-O-(4-O-methyl-α-d-mannopyranosyl)-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside. A potential specific acceptor-substrate forN-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT V)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80156-w
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,3-di-O-isopropylidene-4-O-methyl-β-D-mannopyranose 在 trifluoric acid 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-acetyl-1,6-anhydro-4-O-methyl-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-nitrophenylO-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1 → 2)-O-(4-O-methyl-α-d-mannopyranosyl)-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside. A potential specific acceptor-substrate forN-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT V)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80156-w

文献信息

• KHAN, SHAHEER H.;ABBAS, SAEED A.;MATTA, KHUSHI L., CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 385-397
  作者：KHAN, SHAHEER H.、ABBAS, SAEED A.、MATTA, KHUSHI L.

  DOI：——

  日期：——