N-(4-(2-aminoethyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 223253-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-aminoethyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(2-aminoethyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 223253-69-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 290.386
• InChiKey: BYHOYLCOYLGXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-aminoethyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-[4-(4-ethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]ethyl]-7-hydroxy-2-thiophen-2-yl-1H-benzimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship of the 7-hydroxy benzimidazole analogs as glycogen synthase kinase 3β inhibitor

  摘要：

  Design, synthesis and the GSK3 beta inhibitory activities of the 7-hydroxy benzimidazole analogs are described. The solid-phase synthetic route was also developed for preparation of the analogs consisting of the novel ATP competitive scaffold. In addition, the structure-activity relationship of the 7-hydroxy benzimidazole analogs and their biological activities are reported. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.065
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 、 对甲苯磺酰氯 在 溶剂黄146 作用下， 以74 %的产率得到N-(4-(2-aminoethyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯胺相对于脂肪胺的区域选择性官能化的酸控制方法

  摘要：

  利用 Baeyer-Mills 反应的经典条件说明了在脂肪胺存在下苯胺的区域选择性官能化。此外，所定义的反应性原理被证明可以广泛扩展到其他亲电子试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202301336

文献信息

• [EN] NOVEL BENZOPYRAN COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANE EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR BETA 3 ADRENERGIQUE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003014113A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Novel benzopyran compounds that are useful as beta 3-adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing these compounds, and processes for their preparation and use.