3-苯胺基联苯 | 198275-79-5

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯胺基联苯
• 中文别名: N-苯基-3-联苯胺
• 英文名称: N-phenyl-[1,1'-biphenyl]-3-amine
• 英文别名: N-phenyl-[1,1′-biphenyl]-3-amine；N-(3-biphenyl)aniline；N-Phenyl-3-biphenylamine；N,3-diphenylaniline
• CAS: 198275-79-5
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: QJAYWJUCAONYLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

N-苯基-3-联苯胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Phenyl-3-biphenylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-苯基-3-联苯胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 198275-79-5
俗名： 3-Anilinobiphenyl
分子式： C18H15N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-苯基-3-联苯胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄色-深绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
92°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
N-苯基-3-联苯胺 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂]
溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-苯基-3-联苯胺 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯胺基联苯 在 碘 、 sulfur 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-phenyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitubercular activity of phenothiazines with reduced binding to dopamine and serotonin receptors

  摘要：

  Analogs of the psychotropic phenothiazines were synthesized and examined as antitubercular agents against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. The compounds were subsequently counter-screened for binding to the dopaminergic-receptor subtypes D1, D2, D3 and the serotonergic-receptor subtypes 5-HT1A, 5-HT2A, and 5-HT2C. The most active compounds showed MICs from 2 to 4 mu g/mL and had overall reduced binding to the dopamine and serotonin receptors compared to chlorpromazine and trifluoperazine. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.064
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氟甲烷磺酸酯 、 3-氨基联苯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-苯胺基联苯
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Direct Synthesis of Carbazoles via One-Pot N-Arylation and Oxidative Biaryl Coupling: Synthesis and Mechanistic Study

  摘要：

  An efficient catalytic system has been developed for the synthesis of carbazoles by one-pot N-arylation and oxidative biaryl coupling. A significant substituent effect of the diarylamine intermediate on oxidative Coupling was observed. Mechanistic studies of oxidative coupling, including trapping of reaction intermediates and kinetic isotope effect experiments, are also presented.

  DOI：

  10.1021/jo9003376

文献信息

• Iodine-catalyzed synthesis of <i>N</i>,<i>N</i>′-diaryl-<i>o</i>-phenylenediamines from cyclohexanones and anilines using DMSO and O₂ as oxidants
  作者：Mingteng Xiong、Zhan Gao、Xiao Liang、Pengfei Cai、Heping Zhu、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1039/c8cc05320k

  日期：——

  A novel I2-catalyzed cross-dehydrogenative aromatization of cyclohexanones and anilines to synthesize N,N′-diaryl-o-phenylenediamines has been unprecedentedly developed with dimethyl sulfoxide and oxygen employed as mild terminal oxidants. To prove the rationality of the two separate dehydration steps of the proposed mechanism, a resulting I2-catalyzed cross-dehydrogenative aromatization of cyclohexenones

  用二甲基亚砜和氧气作为温和的终端氧化剂，空前地开发了一种新颖的I 2催化的环己酮和苯胺的交叉脱氢芳构化反应，以合成N，N'-二芳基-邻苯二胺。为了证明所提出的机理的两个分开的脱水步骤的合理性，也已经报道了所得的环己烯酮和苯胺的I 2催化的交叉脱氢芳构化以合成二芳基胺。
• New Insights into the Reaction Capabilities of Ionic Organic Bases in Cu-Catalyzed Amination
  作者：Quintin A. Lo、David Sale、D. Christopher Braddock、Robert P. Davies

  DOI：10.1002/ejoc.201900109

  日期：2019.3.7

  Room‐temperature sub‐mol % Ullmann amination has been realized, promoted by the organic ionic base TBPM (14 examples). In addition, the stability and application of ammonium and phosphonium based organic ionic bases at higher temperatures was investigated, leading to a new protocol for the activation of structurally complex amines.

  通过有机离子碱TBPM促进了室温亚摩尔％的Ullmann胺化反应（14个实例）。此外，研究了铵和phospho基有机离子碱在更高温度下的稳定性和应用，从而导致了一种用于活化结构复杂胺的新方案。
• Copper-catalyzed, ceric ammonium nitrate mediated <i>N</i>-arylation of amines
  作者：Uma Maheshwar Gonela、Seth Y. Ablordeppey

  DOI：10.1039/c8nj06145a

  日期：——

  reported. This 'Chan-Evans-Lam' reaction has revealed that at room temperature, catalytic copper(II) acetate and ceric ammonium nitrate (CAN) as an oxidant, N-arylation can result in an effective C-N bond formation. This air stable, practical, robust protocol enables a variety of functional group tolerance on both boronic acid and amine partners.

  据报道，铜催化的芳基硼酸与伯胺和仲胺的无配体和碱的交叉偶联。该“ Chan-Evans-Lam”反应表明，在室温下，催化性乙酸铜（II）和硝酸铈铈铵（CAN）作为氧化剂，N-芳基化可导致有效的CN键形成。这种空气稳定，实用，稳健的方案可确保硼酸和胺配偶体具有多种官能团耐受性。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210039316A

  公开（公告）日：2021-04-09

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物以及利用该化合物制备的有机发光器件。
• 인돌로퀴녹살린 유도체를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR101950255B1

  公开（公告）日：2019-02-22

  본 발명은 인돌로퀴녹살린 유도체를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것으로, 인돌로퀴녹살린 유도체를 도입함으로써 구동특성이 우수한 재료 및 수명이 우수한 재료를 합성하여, 유기전기소자의 저전압 구동, 높은 발광효율 및 소자수명을 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及一种包含吲哚喹唑啉衍生物的有机电子器件用化合物，以及包含该化合物的有机电子器件和电子装置，通过引入吲哚喹唑啉衍生物，合成具有优异驱动特性和优异寿命的材料，可以提高有机电子器件的低电压驱动、高发光效率和器件寿命。