4-ethylocta-2,3-dienoic acid ethyl ester | 14369-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-ethylocta-2,3-dienoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Ethyl-octa-2,3-diensaeureethylester；Ethyl 4-ethyl-2,3-octadienoate
• CAS: 14369-83-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: FFEMVFHMHSASHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己-1-烯-1-酮 、 磷酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-ethylocta-2,3-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Azirenes from Allenic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01350a005

文献信息

• N-Heterocyclic Phosphines
  申请人：The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the Unive. of Nevada

  公开号：US20180118770A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Provided herein are N-heterocyclic phosphines (NHPs) useful in metal-free phosphorus-carbon bond forming reactions. Methods for preparing vinylphosphonates using NHPs also are provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了一种在无金属条件下进行磷-碳键形成反应中有用的N-杂环膦（NHPs）。还提供了使用NHPs制备乙烯磷酸酯的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• Reaction of 2,3-Allenoates with TsNBr₂ in the Presence of Base:  A Facile Highly Stereoselective Synthesis of (1<i>E</i>,2<i>E</i>)-3-Bromo-4-oxo-<i>N</i>‘-tosyl-2-alkenoxylimidic Acid Ethyl Esters
  作者：Ruwei Shen、Xian Huang

  DOI：10.1021/jo070239z

  日期：2007.5.1

  A novel reaction pathway of 2,3-allenoates with an electrophile (TsNBr2) in the presence of K2CO3 to produce (1E,2E)-3-bromo-4-oxo-N‘-tosyl-2-alkenoxylimidic acid ethyl esters is reported. The reaction proceeds in a highly stereoselective fashion. A plausible mechanism to rationalize this reaction is also proposed.

  在K 2 CO 3存在下2,3-脲基酸酯与亲电试剂（TsNBr 2）的新反应途径产生（1 E，2 E）-3-bromo-4- oxo- N'-甲苯磺酰基-2-报道了烯氧基氧酰亚胺酸乙酯。反应以高度立体选择性的方式进行。还提出了合理化该反应的合理机制。
• Iron Porphyrin-Catalyzed Olefination of Ketenes with Diazoacetate for the Enantioselective Synthesis of Allenes
  作者：Chuan-Ying Li、Xiao-Bing Wang、Xiu-Li Sun、Yong Tang、Jun-Cheng Zheng、Zheng-Hu Xu、Yong-Gui Zhou、Li-Xin Dai

  DOI：10.1021/ja068642v

  日期：2007.2.1

  In the presence of Ph3P and catalytic Fe(TCP) Cl, ketenes could react with EDA to give allenes in high yields under neutral conditions for the first time. By employing chiral phosphine instead of PPh3, allenes could be synthesized with high enantioselectivity (93-98% ee) in good yields.