N,N-diethyl-2,4,5-trimethoxy-6-prop-2-enylbenzamide | 136008-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2,4,5-trimethoxy-6-prop-2-enylbenzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-3,4,6-trimethoxy-2-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 136008-88-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: WUVISZGILAGPRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2,4,5-trimethoxy-6-prop-2-enylbenzamide 在 溴 、 溶剂黄146 、 thallium(III) nitrate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 α-cyclopentyl-α-<1,4,5,6,8-pentamethoxy-3-(phenylethynyl)-2-naphthyl>methanol
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Khodabocus, Ahmad; Vernon, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1433 - 1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,N-diethyl-2,4,5-trimethoxy-6-prop-2-enylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Khodabocus, Ahmad; Vernon, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1433 - 1444

  摘要：

  DOI：