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3-菲磺酸 | 2039-95-4

中文名称
3-菲磺酸
中文别名
——
英文名称
phenanthrene-3-sulfonic acid
英文别名
Phenanthren-3-sulfonsaeure;Phenanthren-sulfonsaeure-(3);3-Phenanthrenesulfonic acid
3-菲磺酸化学式
CAS
2039-95-4
化学式
C14H10O3S
mdl
——
分子量
258.298
InChiKey
DATCUBITXKHYTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2904100000

SDS

SDS:3316b39dff6475dea5696adfd6ac590f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Werner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 321, p. 251
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸 作用下, 生成 3-菲磺酸
    参考文献:
    名称:
    Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 2468
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 複合構造体用の柔軟な無線の健全性監視センサー
    申请人:ルミムーブ,インコーポレーテッド,ディー/ビー/エイ・クロスリンク
    公开号:JP2011525240A
    公开(公告)日:2011-09-15
    本センサーは、少なくともその第1の表面上に被覆されている少なくとも1種類の固有導電性ポリマー(ポリアニリン、ポリピロール、ポリアセチレン、又はポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)、並びに少なくとも第1及び第2の導電性接点を有する基材を含む。【選択図】図7
    传感器至少在其第一表面涂有一种固有导电聚合物(聚苯胺、聚吡咯、聚乙炔或聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)),基板上至少有第一和第二导电触点。 材料包括 [图 7.
  • Aromatic sulfonation. 82. Sulfonation of a series of bromo- and methylphenanthrenes with sulfur trioxide
    作者:Hans Cerfontain、Ankie Koeberg-Telder、Khosrow Laali、Hans J. A. Lambrechts
    DOI:10.1021/jo00142a014
    日期:1982.10
  • Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 2468
    作者:Fieser
    DOI:——
    日期:——
  • Salkind; Cheifez, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 368,372
    作者:Salkind、Cheifez
    DOI:——
    日期:——
  • Optimization of the synthesis of phenanthrene-2- and -3-sulfonyl chlorides
    作者:V. V. Russkikh、E. A. Khokhrina、V. V. Shelkovnikov
    DOI:10.1134/s1070428012040148
    日期:2012.4
    Sulfonation of phenanthrene with sulfuric acid, followed by neutralization with sodium hydroxide, gave a mixture of isomeric sodium phenanthrenesulfonates in an overall yield of 83%. Sodium phenanthrene-2-, -3-, and -9-sulfonates were isolated in 17, 43, and 4% yield, respectively. Sulfonation of phenanthrene with ClSO3H or SO3 did not improve the yields of phenanthrene-2- and -3-sulfonic acids. Treatment of sodium phenanthrene-2- and -3-sulfonates with PCl5-POCl3 or SOCl2-DMF afforded the corresponding sulfonyl chlorides in 89 and 87 or 69 and 70% yield, respectively. Pure phenanthrene-2- and -3-sulfonyl chlorides were also synthesized in 27 and 51% yield by reaction of a mixture of 2- and 3-sulfonates with PCl5-POCl3.
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