摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 5-(benzyloxy)-2-{[4-(4-tert-butylphenyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]methyl}-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate | 1192165-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-(benzyloxy)-2-{[4-(4-tert-butylphenyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]methyl}-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate
英文别名
tert-Butyl 5-(benzyloxy)-2-{[4-(4-tert-butylphenyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]methyl}-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate;tert-butyl 2-[[4-(4-tert-butylphenyl)-2-oxopyridin-1-yl]methyl]-6-oxo-5-phenylmethoxy-1H-pyrimidine-4-carboxylate
tert-butyl 5-(benzyloxy)-2-{[4-(4-tert-butylphenyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]methyl}-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate化学式
CAS
1192165-11-9
化学式
C32H35N3O5
mdl
——
分子量
541.647
InChiKey
RMPMDTQITFEUSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    97.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUND
    申请人:Kuribayashi Takeshi
    公开号:US20110112103A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The present invention provides compounds which promote erythropoietin production. Compounds represented by the following general formula (1) or pharmacologically acceptable salts thereof are provided: [wherein, R 1 represents a group —X-Q 1 , X-Q 1 -Y-Q 2 or X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 , X represents a single bond, —CH 2 — or the like, Q 1 represents a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Y represents a single bond, —CH 2 —, or the like, Q 2 represents a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Z represents a single bond, —CR 11 R 12 — or the like, R 11 and R 12 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like, Q 3 represents a phenyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkenyl group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), R 2 represents a C 1 -C 3 alkyl group or the like, and R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group].
    本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供以下一般式(1)表示的化合物或其药理学上可接受的盐: [其中,R 1 表示一个基团-X-Q 1 ,X-Q 1 -Y-Q 2 或X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 ,X表示一个单键,-CH 2 -或类似物,Q 1 表示可能具有取代基的单环或双环杂环基团,Y表示一个单键,-CH 2 -或类似物,Q 2 表示可能具有取代基的单环或双环碳氢环基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团,Z表示一个单键,-CR 11 R 12 -或类似物,R 11 和R 12 各自独立地表示氢原子、卤素原子或类似物,Q 3 表示可能具有取代基的苯基团,可能具有取代基的C 3 -C 7 环烷基团,可能具有取代基的C 3 -C 7 环烯基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团,R 2 表示C 1 -C 3 烷基团或类似物,R 3 表示氢原子或甲基基团]。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-