2-amino-4-(4-fluoro-phenyl)-9-methyl-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one | 1297598-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-(4-fluoro-phenyl)-9-methyl-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-9-methylindeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1297598-94-7
• 化学式: C₁₈H₁₂FN₃O
• 分子量: 305.311
• InChiKey: JJUXDLNIOUTLML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-fluoro-phenyl)-9-methyl-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [9-bromomethyl-4-(4-fluorophenyl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-yl]-bis-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ALKYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的芳基吲哚并嘧啶A及其治疗和预防用途。所治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。其中X，R2，R3和R4如规范中所定义。

  公开号：

  US20110105541A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluoro-phenyl)-9-methyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine 在 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-amino-4-(4-fluoro-phenyl)-9-methyl-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  ALKYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的芳基吲哚并嘧啶A及其治疗和预防用途。所治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。其中X，R2，R3和R4如规范中所定义。

  公开号：

  US20110105541A1

文献信息

• [EN] ALKYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ARYLINDÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR ALKYLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES EXTRÊMEMENT SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A2A
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011053508A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidinc, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease. (Formula), wherein X, R2, R3, and R4 are as defined in the specification.
• ALKYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jackson Paul F.

  公开号：US20110105541A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease. wherein X, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型芳基茚咯嘧啶A及其治疗和预防用途。所治疗和/或预防的疾病包括帕金森氏病。其中X，R2，R3和R4的定义如规范中所述。