6-bromo-1-isopropyl-3-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1H-indazole-4-carboxamide | 1346703-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-1-isopropyl-3-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1H-indazole-4-carboxamide
• 英文别名: 6-bromo-3-methyl-N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1H-pyridin-3-yl)methyl]-1-propan-2-ylindazole-4-carboxamide
• CAS: 1346703-58-9
• 化学式: C₂₂H₂₇BrN₄O₂
• 分子量: 459.386
• InChiKey: ZGOJVLXLWFOHNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine 、 6-bromo-1-isopropyl-3-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1H-indazole-4-carboxamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以32%的产率得到1-isopropyl-3-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-6-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-4-yl)-1H-indazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES

  摘要：

  以下披露了式(I)的吲唑化合物，其中各种基团在此处定义，并且这些化合物对治疗癌症有用。

  公开号：

  WO2011140325A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-isopropyl-3-methyl-1H-indazole-4-carboxylic acid 、 2(1H)-吡啶酮,3-(氨基甲基)-6-甲基-4-丙基- 在 title compound 、 solid 作用下， 生成 6-bromo-1-isopropyl-3-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1H-indazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLES

  摘要：

  本文披露了式(I)中各种基团的吲唑类化合物，这些化合物对于治疗癌症是有用的。

  公开号：

  US20130053383A1

文献信息

• Indazoles
  申请人：Duquenne Celine

  公开号：US08846935B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了公式（I）中各种基团的吲唑化合物，这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• US8846935B2
  申请人：——

  公开号：US8846935B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9018382B2
  申请人：——

  公开号：US9018382B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• [EN] METHOD OF TREATMENT<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2013067300A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to a method of treating T cell mediated inflammatory immune diseases or T cell mediated hypersensitivity diseases, which comprises administering to a human in need thereof an effective amount of a compound which inhibits EZH2 and/or EZH1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.