[(5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-methoxy-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-yl]-phosphonic acid dibenzyl ester | 86509-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-methoxy-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-yl]-phosphonic acid dibenzyl ester
• CAS: 86509-49-1
• 化学式: C₂₃H₂₆NO₆P
• 分子量: 443.436
• InChiKey: BFUNFULNBXNOGS-OZOXKJRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-methoxy-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-yl]-phosphonic acid dibenzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbapenem-3-phosphonic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81403-3
• 作为产物：
  描述：

  膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 在 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 正丁基锂 、 4-羧基苯磺叠氮 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 67.17h， 生成 [(5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-methoxy-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-yl]-phosphonic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbapenem-3-phosphonic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81403-3