S-ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)-phenyl]-2-(6-propylthiopyrimidin-4-ylamino)propionate | 263274-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)-phenyl]-2-(6-propylthiopyrimidin-4-ylamino)propionate
• CAS: 263274-41-5
• 化学式: C₂₄H₂₅Cl₂N₅O₃S
• 分子量: 534.466
• InChiKey: UFOZJWLZLXBIPC-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)-phenyl]-2-(6-propylthiopyrimidin-4-ylamino)propionate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到S-ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)-phenyl]-2-(6-propylsulphonylpyrimidin-4-ylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06348463B1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-propylthio-pyrimidine 、 N-isonicotinoyl-(L)-4-aminophenylalanine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)-phenyl]-2-(6-propylthiopyrimidin-4-ylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  N-(Pyrimidin-4-yl) and N-(Pyridin-2-yl) phenylalanine derivatives as VLA-4 integrin antagonists

  摘要：

  The SAR studies to optimise both potency and rate of clearance in the rat for a series of pyrimidine and pyridine based VLA-4 antagonists are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00241-x