6-[2-(2-{[5-(2-Methoxy-benzylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-methoxy}-ethoxy)-acetylamino]-hexanoic acid 2-methoxy-benzylamide | 295806-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[2-(2-{[5-(2-Methoxy-benzylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-methoxy}-ethoxy)-acetylamino]-hexanoic acid 2-methoxy-benzylamide
• CAS: 295806-27-8
• 化学式: C₃₄H₅₀N₄O₈
• 分子量: 642.793
• InChiKey: NWUBRVYCIHHDOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  153.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(2-{[5-(2-Methoxy-benzylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-methoxy}-ethoxy)-acetylamino]-hexanoic acid 2-methoxy-benzylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以85%的产率得到N-(2-Methoxy-benzyl)-N'-[2-(2-{2-[6-(2-methoxy-benzylamino)-hexylamino]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]-hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  四胺的合成和选择性 M-胆碱阻断活性。第二部分

  摘要：

  已证明这些物质对胆碱受体 [I] 的 M2 亚型具有选择性亲和力，并且已确定至少一种合成化合物 [XIII: Ar=Ph, A=(CH2)6, B = 1, 4-C6H4(CH2)2] 与甲胺丁胺 [At = 2-MeOC6H4, A = (CH2)6, B = (CHE)s] 相比具有更高的选择性，被认为是该类型中最有前途的制剂 [2] . 这项工作的目的是获得新的四胺 I，其中基团 B 的部分亚甲基被氧原子取代。预计这种取代将显着改变初始化合物的性质。分子极性和亲水性的增加必须改变它们的构象特性，从而改变化合物的生物活性（包括对某些亚型 M-胆碱受体的特异性）。

  DOI：

  10.1007/bf02464370
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dioxa-1,8-octanoyl dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 6-[2-(2-{[5-(2-Methoxy-benzylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-methoxy}-ethoxy)-acetylamino]-hexanoic acid 2-methoxy-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  四胺的合成和选择性 M-胆碱阻断活性。第二部分

  摘要：

  已证明这些物质对胆碱受体 [I] 的 M2 亚型具有选择性亲和力，并且已确定至少一种合成化合物 [XIII: Ar=Ph, A=(CH2)6, B = 1, 4-C6H4(CH2)2] 与甲胺丁胺 [At = 2-MeOC6H4, A = (CH2)6, B = (CHE)s] 相比具有更高的选择性，被认为是该类型中最有前途的制剂 [2] . 这项工作的目的是获得新的四胺 I，其中基团 B 的部分亚甲基被氧原子取代。预计这种取代将显着改变初始化合物的性质。分子极性和亲水性的增加必须改变它们的构象特性，从而改变化合物的生物活性（包括对某些亚型 M-胆碱受体的特异性）。

  DOI：

  10.1007/bf02464370