2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-ol | 2751615-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-ol
• 英文别名: 2-bromo-4H,5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one；2-bromo-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
• CAS: 2751615-58-2
• 化学式: C₆H₄BrN₃O
• 分子量: 214.021
• InChiKey: RPPXDSVXRPKHNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-ol 在 potassium tert-butylate 、 三溴氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-bromo-N-(1-(tert-butyl)-3-((1S,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with CDK2. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2023116884A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: wherein R1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8and X9are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine CD73 activity is implicated, such as, for example, cancer.

  公开号：

  WO2023233130A1