3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1519426-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 3-methyl-1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1519426-93-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: WWFROMYBLJVBHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 (2-氧代四氢呋喃-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 magnesium ethylate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到tert-butyl N-[3-hydroxy-1-(3-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyridine-7-carbonyl)propyl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  乙醇镁介导的氨基杂环内酯氨基分解

  摘要：

  描述了在乙醇镁存在下用氨基杂环对内酯进行氨解的温和方法。各种各样的电子多样性的氨基杂环和取代的内酯成功地参与了这一转变，从而提供了最终的酰胺醇产品。还描述了该方法在合成手性α-氨基酰胺衍生物中的进一步应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151552

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• INDAZOLINONE COMPOSITIONS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20090048250A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds of formula I: These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful generally as kinase inhibitors, particularly as inhibitors of PRAK, GSK3, ERK2, CDK2, MK2, SRC, SYK, and Aurora-2. Accordingly, compounds and compositions of the invention are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including, but not limited to, heart disease, diabetes, Alzheimer's disease, immunodeficiency disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders such as osteoporosis, proliferative disorders, infectious diseases and viral diseases.

  本发明提供了I式化合物：这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂，特别是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和AuroRA-2的抑制剂。因此，本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度，包括但不限于心脏疾病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病（如骨质疏松症）、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。