bis[2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3-cyano-1H-pyrrole-5-yl] disulfide | 1197175-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis[2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3-cyano-1H-pyrrole-5-yl] disulfide
• 英文别名: 2-Amino-5-[[5-amino-3-(4-chlorophenyl)-4-cyano-1-phenylpyrrol-2-yl]disulfanyl]-4-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 1197175-10-2
• 化学式: C₃₄H₂₂Cl₂N₆S₂
• 分子量: 649.627
• InChiKey: OCWTYNNRHQDHHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-N,2-diphenylethanethioamide 、 丙二腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以54%的产率得到bis[2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3-cyano-1H-pyrrole-5-yl] disulfide
  参考文献：
  名称：

  酰基硫代甲酰氨基化物与乙腈衍生物之间反应的意外行为-有用的进入新的五取代的二吡咯二硫化物的入口

  摘要：

  已经开发了从容易获得的酰基硫代甲酰胺化物和乙腈衍生物开始的五取代二吡咯二硫化物的方便且出乎意料的合成。整个过程会导致创建两个C–C键，两个C–N键和一个S–S键，并伴随形成两个吡咯环和二硫键，这是因为仅需要将两种试剂混合在一起，并且它补充了现有的吡咯二硫化物化学反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.020