(p-Tolylsulfinylmethyl)-triphenylgermanium | 60797-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-Tolylsulfinylmethyl)-triphenylgermanium
• 英文别名: (p-tolylsulphinylmethyl)triphenylgermanium；(4-methylphenyl)sulfinylmethyl-triphenylgermane
• CAS: 60797-46-8
• 化学式: C₂₆H₂₄GeOS
• 分子量: 457.132
• InChiKey: RJGWYPWDNVWPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (p-Tolylthiomethyl)-triphenylgermanium 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (p-Tolylsulfinylmethyl)-triphenylgermanium
  参考文献：
  名称：

  硫取代的有机金属化合物。第四部分 的反应p -tolylthiomethyltriphenyltin与亲电试剂和氧化剂。氧，硒和锗类似物的反应比较

  摘要：

  SnPh的反应3（CH 2 ZC 6 ħ 4 ME- p）（Z = O，S和Se）被Br 2，我2，的HgCl 2，和通常PhSCl给SnPh和Sn-CH 2键断裂。得出以下结论：（i）SnPh 3（CH 2 OC 6 H 4 Me- p）的所有反应仅导致Sn-Ph裂解：（ii）PhSCl反应中未发生Sn-Ph键裂解；（iii）卤素在与硫和硒化合物反应时会同时发生两种裂解：和（iv）HgCl 2的所有反应仅给出Sn-Ph键的裂解。与此相反，reactionsof SnPh 3（CH 2 SC 6 H ^ 4 ME- p）与ETL和Na [IO 4 ]分别通往SnPh 3（CH 2 I）。而尝试制备锡sulphoxlde中，Ph 3 SNCH 2 S（O）C 6 H ^ 4 ME- p，都失败了，锗类似物已使用溴制备2，在甲醇水溶液作为氧化剂。改变SnR 3（CH 2SR）已经简要的研究，作为具有GePh的反应3-

  DOI：

  10.1039/dt9760001345

文献信息

• Alkyl- and aryl-sulphinylmethylgermanium compounds Ph3GeCH2S(O)R: structure of Ph3GeCH2S(O)C6H4tBu-p
  作者：James L. Wardell、Phillip J. Cox

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06140-2

  日期：1996.5

  Triphenyl[(organosulphinyl)methyl]germanium compounds [Ph(3)GeCH(2)S(O)R: 1 R = Me, C(6)H(4)X-p, X = H, Me or (t)Bu] have been prepared by oxidation of the corresponding sulphido compounds, Ph(3)GeCH(2)SR, with m-chloroperbenzoic acid. Further oxidation of 1 by m-ClC6H4CO3H produces the corresponding sulphones, Ph(3)GeCH(2)S(O)(2)R. Compounds (1 R = Me or C(6)H(4)(t)Bu-p) are extensively decomposed on heating to 170 degrees C. A crystal structure determination of (1 R = C(6)H(4)(t)Bu) indicated it to be a molecular species with a tetrahedral geometry at germanium. The S-O bond is twisted out of the plane of the attached aryl ring by 7.0(3)degrees.