1-[(S)-[(2S)-1-allyl-piperid-2-yl](3-chloro-5-fluorophenyl)methyl]-3-(1-{[(2-trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazol-5-yl)urea | 1094504-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(S)-[(2S)-1-allyl-piperid-2-yl](3-chloro-5-fluorophenyl)methyl]-3-(1-{[(2-trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazol-5-yl)urea
• CAS: 1094504-47-8
• 化学式: C₂₉H₃₉ClFN₅O₂Si
• 分子量: 572.198
• InChiKey: BWIXBOCYFYVHDV-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(S)-[(2S)-1-allyl-piperid-2-yl](3-chloro-5-fluorophenyl)methyl]-3-(1-{[(2-trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazol-5-yl)urea 在 四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-{(S)-(3-chloro-5-fluorophenyl)[(2S)-piperid-2-yl]methyl}-3-(1-{[(2-trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US20100298377A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-5-amine 、 (S)-1-[(2S)-1-allylpiperid-2-yl]-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)methanamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(S)-[(2S)-1-allyl-piperid-2-yl](3-chloro-5-fluorophenyl)methyl]-3-(1-{[(2-trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US20100298377A1