(2S,4R,5R)-2-isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 687636-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R,5R)-2-isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R,5R)-1-(4-tert-butyl-3-methoxybenzoyl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-(2-methylpropyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 687636-65-3
• 化学式: C₃₁H₄₆N₂O₅S
• 分子量: 558.783
• InChiKey: RWLOMQMDEIPNHA-ZYVYTZIESA-N

物化性质

• 沸点：
  653.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl lithium lithium bromide complex 、 rel-(2S,4R,5R)-2-isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-4-acetyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2S,4R,5R)-2-isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-ACYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] DERIVES DE 1-ACYL-PYRROLIDINE DESTINES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  化学式（I）的抗病毒剂其中：A代表羟基；D代表芳基或杂芳基；E代表氢、C1-6烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基；G代表氢或可选择地取代的C1-6烷基；J代表C1-6烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基或杂芳基烷基；及其盐、溶剂合物和酯；提供它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及在丙型肝炎病毒治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2004037818A1

文献信息

• 1-ACYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1554274B1

  公开（公告）日：2008-12-24
• US7304087B2
  申请人：——

  公开号：US7304087B2

  公开（公告）日：2007-12-04