all-cis-Tris(benzocyclobuta)cyclohexan | 116661-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: all-cis-Tris(benzocyclobuta)cyclohexan
• CAS: 116661-46-2
• 化学式: C₂₄H₁₈
• 分子量: 306.407
• InChiKey: NIGBHGKWVIUTJS-SSIAJPCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  all-cis-Tris(benzocyclobuta)cyclohexan 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到Heptacyclo[16.6.0.02,9.03,8.010,17.011,16.019,24]tetracosa-1,3,5,7,11,13,15,19,21,23-decaene
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁二烯三聚体的合成及所有- ž -tribenzo [12]轮烯。凹的新家庭π -systems

  摘要：

  反式-1，2-二溴苯并环丁烯的镍催化低聚反应形成环状二聚体和三聚体。在加热时，主要的抗-环状三聚体，得到一个笼型化合物，而次要顺-trimer产生所有- ž -tribenzo [12]轮烯。所述的脱氢反用DDQ -trimer导致形成一个indenoazulene衍生物，并且所述的类似的反应顺-trimer得到碗形系统。所有- ž -tribenzo [12]轮烯，使用从开始逐步路线也合成ö -diiodobenzene和ö-乙炔基苄醇，总产率为22％。所有- ž -tribenzo [12]轮烯表现得像π -prismand和形成铬（0）三羰基和银（I）络合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00244-7
• 作为产物：
  描述：

  [4]phenylene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到all-cis-Tris(benzocyclobuta)cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Mohler, Debra L.; Vollhardt, K. Peter C.; Wolff, Stefan, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 10, p. 1200 - 1202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and efficient synthesis of cisoid, transoid, transoid- and all-cisoid-trimers of benzocyclobutene; a novel formation of Z,Z,Z-tribenz[12]annulene from the latter trimer
  作者：Masahiko Lyoda、Yoshiyuki Kuwatani、Tetsuhiro Yamauchi、Masaji Oda

  DOI：10.1039/c39880000065

  日期：——

  The cisoid, transoid, transoid- and all cisoid-trimers of benzocyclobutene were synthesised from 1,2-dibromo-1,2-dihydrobenzocyclobutene using nickel-catalysed cyclo-trimerisation; thermal ring-opening of the all-cisoid-trimer gave Z,Z,Z-tribenzo[a,e,i]cyclododedcene (Z,Z,Z-tribenz[12]annulene) which can be converted into its silver and chromium complexes.

  的cisoid，transoid，transoid -和所有cisoid苯并环丁烯的-trimers使用镍催化的环三聚，从1,2-二溴-1,2- dihydrobenzocyclobutene合成; 全顺式顺式三聚体的热开环得到Z，Z，Z-三苯并[ a，e，i ]环十二烯（Z，Z，Z-三苯并[12]环戊烯），可以将其转化为银和铬络合物。
• The Thermal Retro[2+2+2]cycloaddition of Cyclohexane Activated by Triscyclobutenannelation: Concerted All-Disrotatory versus Stepwise Conrotatory Pathways to Fused [12]Annulenes
  作者：Michael J. Eichberg、K. N. Houk、Jürg Lehmann、Philip W. Leonard、Anne Märker、Joseph E. Norton、Dorota Sawicka、K. Peter C. Vollhardt、Glenn D. Whitener、Stefan Wolff

  DOI：10.1002/anie.200702474

  日期：2007.9.10