2-(3-Chloro-propyl)-4-oxo-5-triisopropylsilanyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester | 138207-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Chloro-propyl)-4-oxo-5-triisopropylsilanyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester
• CAS: 138207-07-5
• 化学式: C₂₄H₃₆ClNO₃Si
• 分子量: 450.093
• InChiKey: RETQCOJINYTYSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Chloro-propyl)-4-oxo-5-triisopropylsilanyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium methylate 、 lithium carbonate 、 L-Selectride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 6-bromo-1,2,3,5,8,8a-hexahydro-indolizin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  N-酰基二氢吡啶酮作为合成中间体。（±）-败血症和（±）-酪氨酸的合成。

  摘要：

  从N-酰基二氢吡啶酮7分别以五步和六步制备吲哚并立生物碱（±）-败血碱和（±）-酪氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79426-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Hydroxy-propyl)-4-oxo-5-triisopropylsilanyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-(3-Chloro-propyl)-4-oxo-5-triisopropylsilanyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-酰基二氢吡啶酮作为合成中间体。（±）-败血症和（±）-酪氨酸的合成。

  摘要：

  从N-酰基二氢吡啶酮7分别以五步和六步制备吲哚并立生物碱（±）-败血碱和（±）-酪氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79426-3