2-chloro-1-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 1044852-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-chloro-1-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-1-methyl-5-(2-methylpyrazol-3-yl)pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1044852-35-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 239.661
• InChiKey: FSYUQOJYDDUNMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(2S)-2-amino-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride 、 2-chloro-1-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-chloro-N-((1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)-1-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98105

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-吡咯-3-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-chloro-1-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98105

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark Andrew

  公开号：US20110053972A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Seefeld Mark Andrew

  公开号：US08420690B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• US8420690B2
  申请人：——

  公开号：US8420690B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008098105A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés carboxamide hétérocycliques, ainsi que l'utilisation de tels composés en tant qu'inhibiteurs de l'activité de la protéine kinase B et dans le traitement du cancer et de l'arthrite.
• WO2008/98105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——