N,N'-Ethylenebis(trifluoromethanesulfonamide) | 240137-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-Ethylenebis(trifluoromethanesulfonamide)
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethyl]methanesulfonamide
• CAS: 240137-00-2
• 化学式: C₄H₆F₆N₂O₄S₂
• 分子量: 324.225
• InChiKey: LJTRVOLXPXPCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N,N-diethylpropiolamide 、 N,N'-Ethylenebis(trifluoromethanesulfonamide) 在 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以33%的产率得到2-(1,3-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imidazolidin-2-ylidene)-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of N-protected 2-alkylidene-1,3-imidazolidines

  摘要：

  Stereoselective preparation of unsymmetrically protected 2-alkylidene-1,3-imidazolidines was achieved by the reaction of N,N'-protected ethylenediamine, bromopropynamide, and K(3)PO(4) in hot DMF. When N-protected aminoethanol was used in place of the protected ethylenediamine, an oxazolidine derivative was produced. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.006

文献信息

• Facile preparation of N-protected 2-alkylidene-1,3-imidazolidines
  作者：Hiroyuki Naito、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.006

  日期：2008.3

  Stereoselective preparation of unsymmetrically protected 2-alkylidene-1,3-imidazolidines was achieved by the reaction of N,N'-protected ethylenediamine, bromopropynamide, and K(3)PO(4) in hot DMF. When N-protected aminoethanol was used in place of the protected ethylenediamine, an oxazolidine derivative was produced. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.