(4-氯苯基)((2-甲氧基苯氧基)甲基)硫烷 | 135922-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-氯苯基)((2-甲氧基苯氧基)甲基)硫烷
• 英文名称: 1-chloro-4-[(2-methoxyphenoxy)methylsulfanyl]benzene
• CAS: 135922-41-7
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂S
• 分子量: 280.775
• InChiKey: SQCZTILAUZVTHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基)((2-甲氧基苯氧基)甲基)硫烷 在 磺酰氯 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5-Ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid 2-methoxy-phenoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activité biologique de prodrogues de l'acide oxolinique

  摘要：

  Antiseptic phenols, anti-inflammatory acids and polyethyleneglycol moieties have been attached by labile bonds to oxolinic acid giving pro-drugs with anti-bacterial activities. Some of them are more soluble in water, exhibit a more sustained action in the time and give higher plasma and tissue concentrations compared with the free drug.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90108-y
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (4-氯苯基)((2-甲氧基苯氧基)甲基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activité biologique de prodrogues de l'acide oxolinique

  摘要：

  Antiseptic phenols, anti-inflammatory acids and polyethyleneglycol moieties have been attached by labile bonds to oxolinic acid giving pro-drugs with anti-bacterial activities. Some of them are more soluble in water, exhibit a more sustained action in the time and give higher plasma and tissue concentrations compared with the free drug.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90108-y

文献信息

• LOUBINOUX, B.;COLIN, J. L.;THOMAS, V., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 461-467
  作者：LOUBINOUX, B.、COLIN, J. L.、THOMAS, V.

  DOI：——

  日期：——