N-tert-butyl-5-(4-(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-5-chloropyrimidin-2-yl)thiophene-2-sulfonamide 、
三氯化硼 、
水 、
乙酸乙酯 在
sodium hydrogen sulfate 、
5-[5-chloro-4-[(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]thiophene-2-sulfonamide 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 0.5h,
以to afford the title compound 5-(4-(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-5-chloropyrimidin-2-yl)thiophene-2-sulfonamide (C-236) (50 mg, 62%)的产率得到5-[5-chloro-4-[(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]thiophene-2-sulfonamide