3,8-exo-bismesyloxyisotwistane | 130595-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,8-exo-bismesyloxyisotwistane
• 英文别名: (3-methylsulfonyloxy-8-tricyclo[4.3.1.03,7]decanyl) methanesulfonate
• CAS: 130595-56-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆S₂
• 分子量: 324.419
• InChiKey: WRYYJZDCDDMIMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-exo-bismesyloxyisotwistane 、 methylenedimethyl sulfurane 、 氨基钠 、 氨 生成 2-(Aminomethyl)bicyclo[3.3.1]nonan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  MOMOSE, TAKEFUMI;MASUDA, KIKUO;FURUSAWA, SACHIKO;MURAOKA, OSAMU;ITOOKA, T+, SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 13, 1039-1046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7R,8R)-tricyclo[4.3.1.03,7]decane-3,8-diol 、 甲基磺酰氯 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOMOSE, TAKEFUMI;MASUDA, KIKUO;FURUSAWA, SACHIKO;MURAOKA, OSAMU;ITOOKA, T+, SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 13, 1039-1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclo(3.3.1)nonanes as synthetic intermediates. XVII. A novel interconversion between bicyclo(4.3.1)decane and tricyclo(4.3.1.0)decane systems via the dual mode of aldol cyclization of bicyclo(4.3.1)decane-3,8-dione.
  作者：Takefumi MOMOSE、Kikuo MASUDA、Sachiko FURUSAWA、Osamu MURAOKA、Toshiyuki ITOOKA

  DOI：10.1248/cpb.38.1707

  日期：——

  The characteristics intramolecular aldol cyclization of bicyclo[4.3.1]decanedione to two novel tricyclic systems, protoadamantanone and isotwistanone, is described. Both systems were reconverted to bicyclo[4.3.1]decanones by the Grob fragmentation.

  本文描述了双环[4.3.1]癸二酮分子内醛缩环反应生成两个新颖的三环系统——原金刚烷酮和异金刚烷酮的特征。通过格罗布断裂，这两个系统都重新转化为双环[4.3.1]癸二酮。