3-醛基吡啶-2-羧酸乙酯 | 159755-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-醛基吡啶-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 3-甲酰基-2-吡啶羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-formylpicolinate
• 英文别名: 3-formyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-formylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 159755-62-1
• 化学式: C₉H₉NO₃
• mdl: MFCD14560545
• 分子量: 179.175
• InChiKey: SZRBURRVCCJZEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-苯乙醇 、 3-醛基吡啶-2-羧酸乙酯 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Makki Mohamad S. I., Samarkandy Abdul-Rahim A., Kabuli Rida A., Hewlins M+, J. Indian Chem. Soc., 71 (1994) N 2, S 75-79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-醛基吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑衍生物或其药用可接受的盐、溶剂或衍生物，其中R1至R4、n、W、X和Y在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中所用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，是其调节剂，特别是其抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗包括逆转录酶抑制在内的各种疾病中是有用的。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关逆转录病毒引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。

  公开号：

  WO2004031178A1

文献信息

• Pyrazole derivatives
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US20040133002A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R 1 to R 4 , n W, X and Y are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)1的吡唑衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或其衍生物，其中R1至R4，n，W，X和Y在描述中有定义，以及其制备过程，用于其制备的中间体，含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明化合物与酶逆转录酶结合，并且是其调节剂，特别是其抑制剂。因此，本发明化合物在治疗多种疾病方面是有用的，包括那些逆转录酶抑制剂参与的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关的逆转录病毒引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Makki, Mohamad S. I.; Samarkandy, Abdul-Rahim A.; Kabuli, Rida A., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 2, p. 75 - 80
  作者：Makki, Mohamad S. I.、Samarkandy, Abdul-Rahim A.、Kabuli, Rida A.、Hewlins, M. J. E.

  DOI：——

  日期：——
• Makki Mohamad S. I., Samarkandy Abdul-Rahim A., Kabuli Rida A., Hewlins M+, J. Indian Chem. Soc., 71 (1994) N 2, S 75-79
  作者：Makki Mohamad S. I., Samarkandy Abdul-Rahim A., Kabuli Rida A., Hewlins M+

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1551828A1

  公开（公告）日：2005-07-13
• US6933312B2
  申请人：——

  公开号：US6933312B2

  公开（公告）日：2005-08-23