3-chloro-4-methyl-5-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide | 36987-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-methyl-5-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 36987-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 258.729
• InChiKey: RXXGOCZLEUTUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-methyl-5-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide 在 肼 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-methyl-1,1-dioxo-5-phenyl-1λ6-[1,2,4]thiadiazinan-3-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the 1,2,4-Thiadiazine-1,1-dioxides

  摘要：

  N-(2-苯基乙烯-1-磺酰基)-N′-单烷基 S-甲基异硫脲 2 环合生成迈克尔环加成物 3-甲硫基-4-烷基-5-苯基-1,1-二氧代-5,6-二氢-1,2,4-噻二嗪 3。在碱催化下，3 和 3-Cloro-derivatives 4 发生水解，得到 4-甲基-5-苯基-2,3,5,6-四氢-1,1,3-三氧代-1,2,4-噻二嗪类化合物 5。4 与胺或甲醇钠反应，可得到 3-氨基噻二嗪衍生物 7 或 3-甲氧基噻二嗪衍生物 9。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1893
• 作为产物：
  描述：

  N-(trans-Styrylsulfonyl)-N'-methyl-S-methyl-isothioharnstoff 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-chloro-4-methyl-5-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the 1,2,4-Thiadiazine-1,1-dioxides

  摘要：

  N-(2-苯基乙烯-1-磺酰基)-N′-单烷基 S-甲基异硫脲 2 环合生成迈克尔环加成物 3-甲硫基-4-烷基-5-苯基-1,1-二氧代-5,6-二氢-1,2,4-噻二嗪 3。在碱催化下，3 和 3-Cloro-derivatives 4 发生水解，得到 4-甲基-5-苯基-2,3,5,6-四氢-1,1,3-三氧代-1,2,4-噻二嗪类化合物 5。4 与胺或甲醇钠反应，可得到 3-氨基噻二嗪衍生物 7 或 3-甲氧基噻二嗪衍生物 9。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1893