[K(η5-C5Me4CH2C10H7)(tetrahydrofuran)] | 1353756-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [K(η5-C5Me4CH2C10H7)(tetrahydrofuran)]
• 英文别名: [K(Cp(Naph))(THF)]；potassium;oxolane;1-[(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)methyl]naphthalene
• CAS: 1353756-73-6
• 化学式: C₄H₈O*C₂₀H₂₁*K
• 分子量: 372.592
• InChiKey: DVTVNUOQYNOVDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SmI₂(THF)₂ 、 [K(η5-C5Me4CH2C10H7)(tetrahydrofuran)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到[Sm(η5-C5Me4CH2C10H7)(tetrahydrofuran)]
  参考文献：
  名称：

  A naphthyl-substituted pentamethylcyclopentadienyl ligand and its Sm(ii) bent-metallocene complexes with solvent-induced structure change

  摘要：

  我们制备了一种萘基取代的五甲基环戊二烯配体（CpNaph = η5-C5Me4CH2C10H7）及其 Sm(II) 复合物 [Sm(CpNaph)2(THF)x] （1: x = 2，2: x = 0），并对其进行了表征。介绍了溶剂诱导的二-THF 溶剂紫色络合物 1 和非溶剂深绿色络合物 2 之间的可逆转换。

  DOI：

  10.1039/c1dt11844g
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1-溴代萘 、 1,2,3,4-四甲基-5-亚甲基环戊并-1,3-二烯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.1 g的产率得到[K(η5-C5Me4CH2C10H7)(tetrahydrofuran)]
  参考文献：
  名称：

  A naphthyl-substituted pentamethylcyclopentadienyl ligand and its Sm(ii) bent-metallocene complexes with solvent-induced structure change

  摘要：

  我们制备了一种萘基取代的五甲基环戊二烯配体（CpNaph = η5-C5Me4CH2C10H7）及其 Sm(II) 复合物 [Sm(CpNaph)2(THF)x] （1: x = 2，2: x = 0），并对其进行了表征。介绍了溶剂诱导的二-THF 溶剂紫色络合物 1 和非溶剂深绿色络合物 2 之间的可逆转换。

  DOI：

  10.1039/c1dt11844g