2-chloro-5-(cyanomethyl)benzoic acid | 66658-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(cyanomethyl)benzoic acid
• 英文别名: 5-Cyanmethyl-2-chlor-benzoesaeure
• CAS: 66658-58-0
• 化学式: C₉H₆ClNO₂
• 分子量: 195.605
• InChiKey: LZFDWEZPOAIFCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(cyanomethyl)benzoic acid 在 manganese(IV) oxide 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.91h， 生成 2-Chloro-5-(2-hydroxyethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Compounds - 801

  摘要：

  式I的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH—代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备这种药物组合物的方法，它们在治疗中的应用，以及用于其制备的中间体。

  公开号：

  US20110053909A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(溴甲基)-2-氯苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-chloro-5-(cyanomethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑并 [1,2-a] 吡啶结构的新型人体组成型雄甾烷受体激动剂的发现

  摘要：

  核组成型雄烷受体 (CAR, NR1I3) 在许多肝功能中起着重要作用，例如脂肪酸氧化、生物转化、肝再生以及类固醇激素、胆固醇和胆红素的清除。CAR 已被提议作为代谢或肝病治疗的假设目标受体。目前已知的原型高亲和力人CAR激动剂如CITCO(6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1- b ][1,3]thiazole-5-carbaldehyde- O- (3,4-dichlorobenzyl)oxime)具有有限的选择性，激活孕烷 X 受体 (PXR) 受体，NR1I 亚家族的相关受体。我们发现了 3-(1 H -1,2,3-triazol-4-yl)imidazo[1,2- a的几种衍生物]在纳摩尔浓度下直接激活人类 CAR 的吡啶。虽然化合物39在人源化 CAR 小鼠和人类肝细胞中调节 CAR 靶基因，但它不会激活其他核受体，并且在细胞和遗传毒性测定以及啮齿动物毒性

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01140

文献信息

• [EN] SELECTIVE LIGANDS OF HUMAN CONSTITUTIVE ANDROSTANE RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'ANDROSTANE CONSTITUTIF HUMAIN
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2020221380A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention provides a structurally novel class of heterocyclic compounds of general formula I wherein L1 is heteroaryl and L2 is heteroaryl or aryl. The novel compounds are useful in a method of prevention or treatment of a condition which is mediated by the action, or by loss of action, of Constitutive androstane receptor (CAR) receptor or its endogenous ligands. The present invention thus provides the novel compounds for medicinal use, as well as pharmaceutical composition containing said compounds. (I)

  本发明提供了一类结构新颖的杂环化合物，其通用公式为I，其中L1是杂芳基，L2是杂芳基或芳基。这些新颖化合物在预防或治疗由构成雄烷受体（CAR）受体或其内源性配体的作用或作用丧失介导的疾病的方法中是有用的。因此，本发明提供了用于药用的新颖化合物，以及含有所述化合物的药物组合物。(I)
• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compouds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20120322788A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式I的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Compounds—801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US08455483B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH2CH2NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  式I的螺环酰胺衍生物其中ArCH2CH2NH-表示β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，包含它们的制药组合物，制备这种制药组合物的方法，它们在治疗中的应用以及用于制备它们的中间体。
• Compounds-801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US08476265B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH2CH2NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  公式I中的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH-代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，包含它们的制药组合物，制备这种制药组合物的方法，它们在治疗中的使用以及用于制备它们的中间体。