1-(thiophen-3-yl)cyclobutanecarbaldehyde | 1449744-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(thiophen-3-yl)cyclobutanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-(thiophen-3-yl)cyclobutyraldehyde；1-Thiophen-3-ylcyclobutane-1-carbaldehyde
• CAS: 1449744-37-9
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: OTKSAAVCAUBOGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thiophen-3-yl)cyclobutanecarbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-(5′H,7′H-spiro[cyclobutane-1,4′-thieno[2,3-c]pyran]-7′-yl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONTAINING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ CONTENANT UN SPIRO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含螺环类衍生物、其制备方法和应用

  摘要：

  一种含螺环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备预防和/或治疗与哺乳动物5-羟色胺受体和/或痕量胺相关受体和/或多巴胺受体相关的中枢神经系统疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2022206706A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(thiophen-3-yl)cyclobutyronitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 1-(thiophen-3-yl)cyclobutanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的α-芳基醛的区域发散[1,2]-位移

  摘要：

  已经开发了通过 [1,2] 转移将醛催化转化为酮的方法。这种骨架重排显示出广泛的底物范围和化学选择性特征，同时表现出优异的 [1,2]-芳基或 [1,2]-烷基转移选择性，可通过电子效应轻松切换。

  DOI：

  10.1021/ja4068707