(S)-2-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-isopropyl-5,5-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 1350923-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-isopropyl-5,5-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• CAS: 1350923-91-9
• 化学式: C₁₅H₁₇BrF₃NO
• 分子量: 364.205
• InChiKey: XUZXPVMHHIYSSJ-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-isopropyl-5,5-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 、 二苯基膦 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到[2-[(4S)-5,5-dimethyl-4-propan-2-yl-4H-1,3-oxazol-2-yl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  叔丁基膦恶唑啉在Pd催化不对称转化中的潜在取代基的设计，合成和应用及其在改进Pd催化氟化烯丙基烯醇碳酸酯的烯丙基化反应中对映选择性中的用途

  摘要：

  报道了t -Bu-PHOX的潜在替代品在不对称催化中的设计，合成和应用。该设计依赖于在C5处引入双键取代基与在C4处而不是叔丁基（i- Pr，i- Bu或s- Bu）的取代基的结合。在三个钯催化的不对称转化中，PHOX配体家族的这些新成员中的大多数在立体诱导方面与t -Bu-PHOX相似。还制备了电子修饰的配体，并用于改善氟化烯丙基烯醇碳酸酯在钯催化的烯丙基化反应中的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo2019653
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲基苯甲酸 在 草酰氯 、 甲烷磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-isopropyl-5,5-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  叔丁基膦恶唑啉在Pd催化不对称转化中的潜在取代基的设计，合成和应用及其在改进Pd催化氟化烯丙基烯醇碳酸酯的烯丙基化反应中对映选择性中的用途

  摘要：

  报道了t -Bu-PHOX的潜在替代品在不对称催化中的设计，合成和应用。该设计依赖于在C5处引入双键取代基与在C4处而不是叔丁基（i- Pr，i- Bu或s- Bu）的取代基的结合。在三个钯催化的不对称转化中，PHOX配体家族的这些新成员中的大多数在立体诱导方面与t -Bu-PHOX相似。还制备了电子修饰的配体，并用于改善氟化烯丙基烯醇碳酸酯在钯催化的烯丙基化反应中的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo2019653