1-allyl-1-[2-(N-cyclopropylmethylamino)ethyl]-2,2-ethylenedioxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 71048-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-allyl-1-[2-(N-cyclopropylmethylamino)ethyl]-2,2-ethylenedioxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: N-(cyclopropylmethyl)-2-(7'-methoxy-1'-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,4-dihydronaphthalene]-1'-yl)ethanamine
• CAS: 71048-34-5
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₃
• 分子量: 357.493
• InChiKey: YGAIINKQHSSCLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-1-[2-(N-cyclopropylmethylamino)ethyl]-2,2-ethylenedioxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 盐酸 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以gave 23.0 g (92%) IIe identical with the material prepared in Example 39(a) above的产率得到9b-Allyl-3-cyclopropylmethyl-8-methoxy-5,9b-dihydrobenzindol
  参考文献：
  名称：

  9-Oxobenzomorphan process and intermediates

  摘要：

  本文描述了从苯[e]吲哚制备2'-烷氧基-2,5-二取代-9-氧代-6,7-苯并吗啡的改进工艺，并合成了苯[e]吲哚中间体。一个代表性的例子涉及合成9b-烯丙基-8-甲氧基-3-甲基-5,9b-二氢苯[e]吲哚，并对其进行溴化反应，制得9b-烯丙基-4-溴-8-甲氧基-2,4,5,9b-四氢-1H-苯[e]吲哚甲溴化物，然后用弱碱（如碳酸氢铵）水解，得到5-烯丙基-2'-甲氧基-2-甲基-9-氧代-6,7-苯并吗啡。

  公开号：

  US04150032A1

文献信息

• US4150032A
  申请人：——

  公开号：US4150032A

  公开（公告）日：1979-04-17
• US4234731A
  申请人：——

  公开号：US4234731A

  公开（公告）日：1980-11-18