(R)-2-tert-butyloxycarbonyl-amino-3-(2,4-dichloro-phenyl)-1-[4-(pyridin-2-ylsulfanyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-one | 932720-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-tert-butyloxycarbonyl-amino-3-(2,4-dichloro-phenyl)-1-[4-(pyridin-2-ylsulfanyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-one
• CAS: 932720-80-4
• 化学式: C₂₄H₂₉Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 510.485
• InChiKey: FNYZRYQHPOBFDE-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-tert-butyloxycarbonyl-amino-3-(2,4-dichloro-phenyl)-1-[4-(pyridin-2-ylsulfanyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到(R)-2-amino-3-(2,4-dichloro-phenyl)-1-[4-(pyridin-2-ylsulfanyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-2,4-二氯苯丙氨酸 、 2-(piperidin-4-ylsulfanyl)pyridine 2HCl 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到(R)-2-tert-butyloxycarbonyl-amino-3-(2,4-dichloro-phenyl)-1-[4-(pyridin-2-ylsulfanyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38459

  摘要：

  公开号：