tert-butyl N-[(2S)-1-[[(Z,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-1-en-6-ynyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1165752-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(Z,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-1-en-6-ynyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1165752-79-3
• 化学式: C₃₅H₅₀N₂O₄Si
• 分子量: 590.879
• InChiKey: PRUREWPQRXQCMX-MQNHMXRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(Z,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-1-en-6-ynyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2S)-2-amino-N-[(Z,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-1-en-6-ynyl]-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010149688A3
• 作为产物：
  描述：

  Boc-tBu-Gly-NH₂ 、 tert-butyl-[(Z,4R)-1-iodooct-1-en-6-yn-4-yl]oxy-diphenylsilane 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以44%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[[(Z,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-1-en-6-ynyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010149688A3