Pt(1,3-bis(2-pyridylimino)isoindole)Ph | 1386999-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Pt(1,3-bis(2-pyridylimino)isoindole)Ph
• 英文别名: Pt(BPI)Ph；(1,3-bis(2-pyridylimino)isoindolato)phenylplatinum(II)；benzene;1-N,3-N-dipyridin-2-ylisoindol-2-ide-1,3-diimine;platinum(2+)
• CAS: 1386999-61-6
• 化学式: C₂₄H₁₇N₅Pt
• 分子量: 570.512
• InChiKey: QJSWVGDEUWORLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(1,3-bis(2-pyridylimino)isoindole)Ph 、 氧气 以 氘代氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 3.07h， 以100%的产率得到Pt(1,3-bis(2-pyridylimino)isoindole)(O₂)Ph
  参考文献：
  名称：

  晚转变金属-碳键的光解活化及其对氧的反应性

  摘要：

  已经研究了钯 (II) 和铂 (II) 配合物 [M( BPI )(R)]（R = 烷基，芳基）的光解活化，该配合物具有 1,3-双（2-吡啶亚氨基）异吲哚 ( BPI ) 配体在各种溶剂中。在没有氧气的情况下，在氯化溶剂中观察到氯络合物 [M( BPI )Cl]的形成，这很可能是由于溶剂的光解降解和 HCl 的形成。已经通过实验和计算研究了配合物对氧的反应性。通过紫外线照射 (365 nm) 激发金属配合物 [Pt( BPI )Me] 和 [Pd( BPI))Me] 导致激发三重态中方形平面配位几何形状的扭曲，以及允许与氧相互作用的复合物电子结构的变化。TD-DFT 计算研究表明，在钯的情况下，形成了 Pd(III) 超氧化物中间体 [Pd( BPI )(κ 1 -O 2 )Me]，而在铂的情况下，Pt(IV)过氧化物中间体 [Pt( BPI )(κ 2 -O 2 )Me]。对于金属-碳

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00487
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(2-pyridylimino)isoindoline 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Pt(1,3-bis(2-pyridylimino)isoindole)Ph
  参考文献：
  名称：

  晚转变金属-碳键的光解活化及其对氧的反应性

  摘要：

  已经研究了钯 (II) 和铂 (II) 配合物 [M( BPI )(R)]（R = 烷基，芳基）的光解活化，该配合物具有 1,3-双（2-吡啶亚氨基）异吲哚 ( BPI ) 配体在各种溶剂中。在没有氧气的情况下，在氯化溶剂中观察到氯络合物 [M( BPI )Cl]的形成，这很可能是由于溶剂的光解降解和 HCl 的形成。已经通过实验和计算研究了配合物对氧的反应性。通过紫外线照射 (365 nm) 激发金属配合物 [Pt( BPI )Me] 和 [Pd( BPI))Me] 导致激发三重态中方形平面配位几何形状的扭曲，以及允许与氧相互作用的复合物电子结构的变化。TD-DFT 计算研究表明，在钯的情况下，形成了 Pd(III) 超氧化物中间体 [Pd( BPI )(κ 1 -O 2 )Me]，而在铂的情况下，Pt(IV)过氧化物中间体 [Pt( BPI )(κ 2 -O 2 )Me]。对于金属-碳

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00487

文献信息

• Photophysical and electrochemical properties of 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindolate platinum(ii) derivatives
  作者：Kenneth Hanson、Luke Roskop、Niral Patel、Laurent Griffe、Peter I. Djurovich、Mark S. Gordon、Mark E. Thompson

  DOI：10.1039/c2dt30354j

  日期：——

  phosphorescence ranging in energy from 594 to 680 nm was observed from the complexes, with quantum efficiencies ranging from 0.01 to 0.05. The efficiency of emission is dictated largely by nonradiative processes since the rate constants for nonradiative deactivation [(1.1–100) × 105 s−1] show greater variation than those for radiative decay [(0.57–4.0) × 04 s−1]. Nonradiative deactivation for compounds

  已经合成并表征了一系列十二个形式为（N ^ N ^ N）PtX的铂（II）配合物，其中N ^ N ^ N是1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯配体（BPI）或BPI配体其芳基部分被叔取代-丁基，硝基，烷氧基，碘或氯基，并且X是氯，氟，氰基，乙酸酯，苯基或4-（二甲基氨基）苯基配体。所有络合物在电势下显示至少一个不可逆的氧化和两个可逆的还原波，其电势取决于X和取代的N ^ N ^ N配体两者的位置和给电子或吸电子的性质。从配合物中观察到宽范围的室温磷光，能量范围为594至680 nm，量子效率范围为0.01至0.05。发射效率主要由非辐射过程决定，因为非辐射失活的速率常数[（1.1–100）×10 5 s -1 ]显示出比辐射衰变[（0.57–4.0）×0 4 s -1 ]大的变化率。]。X = Cl的化合物的非辐射失活遵循能隙定律，即，非辐射速率常数随发射能量的降低呈指数增长。激发态的失