Bis-(4-iodo-butyl)-carbamic acid benzyl ester | 238757-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-(4-iodo-butyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N,N-bis(4-iodobutyl)carbamate
• CAS: 238757-26-1
• 化学式: C₁₆H₂₃I₂NO₂
• 分子量: 515.173
• InChiKey: UCCWUUXNSNOEKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-N-苄氧羰基-2,3-二苯基吗啉-6-酮 、 Bis-(4-iodo-butyl)-carbamic acid benzyl ester 在 15-冠醚-5 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 、 benzyl (3S,5S,6R)-2-oxo-3-[4-[4-[(3S,5S,6R)-2-oxo-5,6-diphenyl-4-phenylmethoxycarbonylmorpholin-3-yl]butyl-phenylmethoxycarbonylamino]butyl]-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of reduced collagen crosslinks

  摘要：

  A new synthetic route to reduced collagen crosslinks (LNL and HLNL) is described in this report. It enables an enantioselective synthesis of LNL. HLNL was obtained as a mixture of two diastereoisomers. This method also provides the possibility to introduce radio-labels during the synthesis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00252-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基丁基氨基)-1-丁醇 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Bis-(4-iodo-butyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of reduced collagen crosslinks

  摘要：

  A new synthetic route to reduced collagen crosslinks (LNL and HLNL) is described in this report. It enables an enantioselective synthesis of LNL. HLNL was obtained as a mixture of two diastereoisomers. This method also provides the possibility to introduce radio-labels during the synthesis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00252-8