N-propylcyclobutanecarboxamide | 33582-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-propylcyclobutanecarboxamide
• 英文别名: N-Propylcyclobutancarboxamid
• CAS: 33582-86-4
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD19595657
• 分子量: 141.213
• InChiKey: AMRIOKCRAYAJFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propylcyclobutanecarboxamide 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Cyclobutylmethyl-propyl-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开了本文定义的式(I)化合物的药学上可接受的盐、其药物组合物及其组合物，以及将其用作蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN2)抑制剂的方法。这些化合物可用于治疗癌症和易受 PNPT2 抑制的疾病。

  公开号：

  WO2023147531A1
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 环丁基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50 %的产率得到N-propylcyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开了本文定义的式(I)化合物的药学上可接受的盐、其药物组合物及其组合物，以及将其用作蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN2)抑制剂的方法。这些化合物可用于治疗癌症和易受 PNPT2 抑制的疾病。

  公开号：

  WO2023147531A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans Michael

  公开号：US20120238582A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 4 and X have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式（I）中的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R4和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90起作用的疾病的药物。
• [EN] NEW PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANGIOTENSIN II ANTAGONIST<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRAZOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：J. URIACH & CIA, S.A.

  公开号：WO1996004273A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) Compounds of general formula (I) and their salts and solvates are angiotensin II receptor antagonists and as such are useful in the treatment of hypertension, congestive heat failure and elevated intraocular pressure. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.(FR) Les composés de formule générale (I) (ainsi que leurs sels et solvates) sont des antagonistes du récepteur de l'angiotensine II et à ce titre sont utiles dans le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive et de l'hypertension intra-oculaire. Des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés et des procédés pour leur préparation sont également décrits.

  (中文) 通式 (I) 及其盐和溶剂化合物是血管紧张素 II 受体拮抗剂，因此在治疗高血压、充血性心力衰竭和眼内压升高方面非常有用。还提供了包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• SIK inhibitor for use in a method of treating an inflammatory and/or immune disorder
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10233157B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present invention relates to the discovery that salt inducible kinases (SIKs) suppress the formation of anti-inflammatory molecules such as IL-10, which are important for the resolution of inflammation and identifies SIK inhibitors that may be used to treat disorders associated with undesirable inflammation, such as inflammatory bowel disease and/or autoimmune disorders.

  本发明涉及盐诱导激酶（SIKs）抑制抗炎分子（如 IL-10）的形成这一发现，IL-10 对于炎症的解决非常重要，本发明还确定了 SIK 抑制剂，可用于治疗与不良炎症相关的疾病，如炎症性肠病和/或自身免疫性疾病。
• An efficient sequence for the preparation of small secondary amine hydrochloride salts for focused library generation without need for distillation or chromatographic purification
  作者：Gene M. Dubowchik、Jodi A. Michne、Dmitry Zuev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.014

  日期：2004.6

  Collections of small secondary amines for compound library generation can be efficiently prepared by amide reduction using BH(3)-THF or Red-Al followed by brief methanolysis, trapping with di-tert-butyl dicarbonate, and deprotection with 4M HCl in dioxane. The sequence requires no chromatography or distillation and provides multi-gram quantities of pure HCl salts in a short time.