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5-(trifluoromethylthio)-2,3-dimethyl-1,3-bis(4-sulfobutyl)-3H-indolium
5-(trifluoromethylthio)-2,3-dimethyl-1,3-bis(4-sulfobutyl)-3H-indolium | 913198-74-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(trifluoromethylthio)-2,3-dimethyl-1,3-bis(4-sulfobutyl)-3H-indolium
英文别名
4-[2,3-Dimethyl-1-(4-sulfobutyl)-5-(trifluoromethylsulfanyl)indol-1-ium-3-yl]butane-1-sulfonate;4-[2,3-dimethyl-1-(4-sulfobutyl)-5-(trifluoromethylsulfanyl)indol-1-ium-3-yl]butane-1-sulfonate
CAS
913198-74-0
化学式
C
19
H
26
F
3
NO
6
S
3
mdl
——
分子量
517.612
InChiKey
RWCXPUIJYWCQFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.06
重原子数:
32.0
可旋转键数:
11.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
114.58
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(trifluoromethylthio)-2,3-dimethyl-1,3-bis(4-sulfobutyl)-3H-indolium
在
chromium(VI) oxide
、
硫酸
作用下, 反应 1.0h, 生成
5-(trifluoromethylsulfonyl)-2,3-dimethyl-1,3-bis(4-sulfobutyl)-3H-indolium
参考文献:
名称:
WATER-SOLUBLE FLUORO-SUBSTITUTED CYANINE DYES AS REACTIVE FLUORESCENCE LABELLING REAGENTS
摘要:
揭示了一种对于标记和检测生物和其他材料有用的青霉素染料。该染料的化学式为(I):其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14中的至少一个是-L-M或-L-P,其中L是连接基团,M是目标键合基团,P是共轭组分,并且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10中的至少一个包含氟。通过用氟取代并具有三个或更多磺酸基团的青霉素染料标记生物靶分子,得到的标记产品中减少了染料-染料聚集并提高了光稳定性,与没有这种取代的青霉素染料相比。本发明的染料在涉及荧光检测的分析中特别有用,其中需要连续或重复激发,例如在动力学研究中,或在微阵列分析中,微阵列玻片可能需要在数天内重新分析。
公开号:
US20060239922A1
作为产物:
描述:
1,4-丁磺酸内酯
、
5-(trifluoromethylthio)-2,3-dimethyl-3-(4-sulfobutyl)-3H-indole
生成
5-(trifluoromethylthio)-2,3-dimethyl-1,3-bis(4-sulfobutyl)-3H-indolium
参考文献:
名称:
WATER-SOLUBLE FLUORO-SUBSTITUTED CYANINE DYES AS REACTIVE FLUORESCENCE LABELLING REAGENTS
摘要:
揭示了一种对于标记和检测生物和其他材料有用的青霉素染料。该染料的化学式为(I):其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14中的至少一个是-L-M或-L-P,其中L是连接基团,M是目标键合基团,P是共轭组分,并且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10中的至少一个包含氟。通过用氟取代并具有三个或更多磺酸基团的青霉素染料标记生物靶分子,得到的标记产品中减少了染料-染料聚集并提高了光稳定性,与没有这种取代的青霉素染料相比。本发明的染料在涉及荧光检测的分析中特别有用,其中需要连续或重复激发,例如在动力学研究中,或在微阵列分析中,微阵列玻片可能需要在数天内重新分析。
公开号:
US20060239922A1
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