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3,9-dibromo-6,12-dihydro-diindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine | 1310493-78-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,9-dibromo-6,12-dihydro-diindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine
英文别名
2,8-dibromo-6,12-dihydrodiindeno[1,2-b:1,2-e]pyrazine
3,9-dibromo-6,12-dihydro-diindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine化学式
CAS
1310493-78-7
化学式
C18H10Br2N2
mdl
——
分子量
414.099
InChiKey
RZRCGOCSSNRIQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.14
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴代异辛烷3,9-dibromo-6,12-dihydro-diindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 以54%的产率得到2,8-dibromo-6,6,12,12-(tetra-2-ethylhexyl)-6,12-dihydrodiindeno[1,2-b:1,2-e]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Luminescent Properties of Poly(alkylated indenopyrazine) and Its Copolymer Containing an Alkylated Spirofluorene Moiety
    摘要:
    We have synthesized new alkylated indenopyrazine homopolymer and its copolymer having an alkylated spirofluorene moiety. Poly(6,6,12,12-(Tetra-2-ethylhexyl)-6,12-Dihydrodiindeno[1,2-b: 1,2-e]pyrazine-2,8-diyl) [PEHIP] and Poly(6,6,12,12-(tetra-2-ethylhexyl)-6,12-dihydrodiindeno[1,2-b:1,2-e]pyrazine-co-2',3',6',7'-tertrakis-octyloxy-9-spirofluorene) [PEHIPSF] were polymerized by using Yamamoto reaction. PEHIP and PEHIPSF showed the PL maximum values of 470 nm and 454 nm in PL spectra. The PEHIPSF was fabricated into an EL device and it exhibited the EL maximum value of 463 nm.
    DOI:
    10.1080/15421400903240548
  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-2,3-dihydro-2-(hydroxyimino)indene-1-oneammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以53%的产率得到3,9-dibromo-6,12-dihydro-diindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    基于用于OLED的indenopyrazine芯新蓝紫色发射体:的位置的影响米三联苯侧基取代的光学和电致发光特性
    摘要:
    基于新的功能性核心,indenopyrazine基团A类有希望的蓝紫色发射器,已经成功地合成了在第一次通过用笨重取代米的三联苯侧基的邻位,间位,或对位的位置。合成的邻位和对位取代衍生物的紫外可见吸收光谱和PL光谱中的蓝移比间位衍生物的蓝移大取代的衍生物。分子计算证实了这些差异是由于衍生物的π-共轭长度随侧基连接到茚并吡嗪核上的位置而变化。当将合成的化合物用作非掺杂的OLED器件中的发光层时,观察到它们的光学性质相关的趋势。特别地,发现包含对位取代的衍生物的OLED具有优异的特性,具有423nm的最大EL发射,42nm的半峰全宽,具有CIE坐标(0.173,0.063)的纯紫光发射。外部量子效率为1.88%。
    DOI:
    10.1016/j.orgel.2010.01.030
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