2-bromomethyl-1-nitro-anthraquinone | 74214-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-bromomethyl-1-nitro-anthraquinone
• 英文别名: 2-Brommethyl-1-nitro-anthrachinon；2-(bromomethyl)-1-nitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 74214-86-1
• 化学式: C₁₅H₈BrNO₄
• 分子量: 346.137
• InChiKey: XSSMIKIHOMWJDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  545.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.727±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-1-nitro-anthraquinone 在 水 、 sodium sulfite 作用下， 生成 9,10-dioxo-2-sulfomethyl-9,10-dihydro-anthracene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Locher; Fierz, Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-甲基蒽醌 在 溴 、 硝基苯 作用下， 生成 2-bromomethyl-1-nitro-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Locher; Fierz, Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von anthrachinonyl-methanosulfonsäuren als katalysatoren für photoredoxreaktionen
  作者：H.-D. Scharf、R. Weitz

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80120-9

  日期：1979.1

  Anthraquinone derivatives as watersoluble catalysts for photoredoxreactions have been synthesized. We report about (monohalogenomethyl)-anthraquinones, the pyrolysis of their pyridinium salts and their conversion to anthraquinone-methanosulfonic acids.

  已经合成了蒽醌衍生物作为用于光氧化还原反应的水溶性催化剂。我们报告了有关（单卤代甲基）蒽醌，其吡啶鎓盐的热解及其向蒽醌-甲基磺酸的转化。
• SCHARF H.-D.; WEITZ R., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 19, 2263-2267
  作者：SCHARF H.-D.、 WEITZ R.

  DOI：——

  日期：——