4-{(1E,1'E)-2-[5-(4-hydroxy-styryl)-1-(4-aminosulfonylphenyl)-1H-pyrazole-3-yl]vinyl}-phenol | 1675245-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-{(1E,1'E)-2-[5-(4-hydroxy-styryl)-1-(4-aminosulfonylphenyl)-1H-pyrazole-3-yl]vinyl}-phenol
• CAS: 1675245-88-1
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 459.525
• InChiKey: USQPZXCMQPDLQH-FACPPWRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 4-{(1E,1'E)-2-[5-(4-hydroxy-styryl)-1-(4-aminosulfonylphenyl)-1H-pyrazole-3-yl]vinyl}-phenol 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-{3,5-bis-[2-(4-furoyloxy-phenyl)-vinyl]-pyrazol-1-yl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  姜黄素类似物抗血小板抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  姜黄素类天然产物长期以来因其药用特性而得到认可，并用于治疗多种疾病。类姜黄素是姜黄 (Curcuma longa L.) 和一些其他姜黄物种（包括许多其他植物物种）的主要成分。类姜黄素包括姜黄素（~77%）、去甲氧基姜黄素（~18%）和双去甲氧基姜黄素（~5%），它们表现出许多有趣的生物活性，如抗氧化、抗炎、抗癌和抗血小板活性。血栓形成的原因通常与血小板聚集有关。姜黄素以减少血小板聚集和增加前列环素 (PGI2) 为主要因素的作用已被报道，它抑制二磷酸腺苷 (ADP)、肾上腺素 (肾上腺素) 和胶原蛋白对血小板聚集的诱导。在生物系统（体内）的主要防御机制中，血小板在止血中起主要作用。然而，过度活化的血小板会增加血栓形成，并可能导致各种心血管疾病，如冠状动脉疾病、心肌梗塞和中风。阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷和阿昔单抗等常规抗血小板药物已被证明可以治疗和预防心血管疾病，但这些药物也有出血等副作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.5.1537
• 作为产物：
  描述：

  双去甲氧基姜黄素 、 4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-{(1E,1'E)-2-[5-(4-hydroxy-styryl)-1-(4-aminosulfonylphenyl)-1H-pyrazole-3-yl]vinyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  姜黄素类似物抗血小板抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  姜黄素类天然产物长期以来因其药用特性而得到认可，并用于治疗多种疾病。类姜黄素是姜黄 (Curcuma longa L.) 和一些其他姜黄物种（包括许多其他植物物种）的主要成分。类姜黄素包括姜黄素（~77%）、去甲氧基姜黄素（~18%）和双去甲氧基姜黄素（~5%），它们表现出许多有趣的生物活性，如抗氧化、抗炎、抗癌和抗血小板活性。血栓形成的原因通常与血小板聚集有关。姜黄素以减少血小板聚集和增加前列环素 (PGI2) 为主要因素的作用已被报道，它抑制二磷酸腺苷 (ADP)、肾上腺素 (肾上腺素) 和胶原蛋白对血小板聚集的诱导。在生物系统（体内）的主要防御机制中，血小板在止血中起主要作用。然而，过度活化的血小板会增加血栓形成，并可能导致各种心血管疾病，如冠状动脉疾病、心肌梗塞和中风。阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷和阿昔单抗等常规抗血小板药物已被证明可以治疗和预防心血管疾病，但这些药物也有出血等副作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.5.1537