3.5-二(4-吡啶基)苯甲醛 | 876905-58-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3.5-二(4-吡啶基)苯甲醛
• 英文名称: 3,5-di(pyridin-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3,5-di(pyridine-4-yl)benzoic acid；3,5-bis(pyridin-4-yl)benzoic acid；3,5-dipyridin-4-ylbenzoic acid
• CAS: 876905-58-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: NNTKTJCJOPINGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.5-二(4-吡啶基)苯甲醛 、 邻苯二胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1-benzimidazolyl-3,5-bis(4-pyridyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cu(i)-MOF: naked-eye colorimetric sensor for humidity and formaldehyde in single-crystal-to-single-crystal fashion

  摘要：

  一种多孔的Cu(I)-MOF是依据CuI和1-苯并咪唑基-3,5-双(4-吡啶基)苯构成的。这种Cu(I)-MOF能够作为一种高度灵敏的裸眼比色传感器，以单晶到单晶的方式连续监测水和甲醛种类的含量。固体状态下受客体影响的荧光也被用来监测传感过程。

  DOI：

  10.1039/c3cc47723a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲酸甲酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3.5-二(4-吡啶基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  无机硝酸盐固定在多孔表面上的微孔MOF显示有效的C2H2分离和纯化

  摘要：

  在溶剂热条件下成功合成了基于异位配体的微孔MOF，并使用单晶和粉末X射线衍射，TGA，FTIR和微量分析对其进行了全面表征。X射线单晶衍射分析表明，标题MOF包含丰富的无机硝酸根离子，修饰了通道表面，可作为C 2 H 2识别位点。通过单组分平衡吸附测量和IAST计算评估了其在CO 2和CH 4上对C 2 H 2的选择性气体吸附性能，确定了其在C 2 H 2方面的潜力分离纯化。在环境条件下，C 2 H 2的吸收容量达到92.2 cm 3（STP）g –1，而IAST预测的等摩尔C 2 H 2 -CH 4和C 2 H 2的吸附选择性分别高达30.6和4.5。-CO 2二元混合气。此外，DFT计算研究表明，无机硝酸根离子在优先吸附C 2 H 2而不是CO 2和CH 4方面起着非常重要的作用。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000155

文献信息

• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2003097617A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型半胱氨酸蛋白酶，在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中具有用途。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• Self‐Assembly of Giant Spherical Liquid‐Crystalline Complexes and Formation of Nanostructured Dynamic Gels that Exhibit Self‐Healing Properties
  作者：Junya Uchida、Masafumi Yoshio、Sota Sato、Hiroyuki Yokoyama、Makoto Fujita、Takashi Kato

  DOI：10.1002/anie.201707740

  日期：2017.11.6

  Supramolecular self‐assembly of 24 forklike mesogenic ligands and 12 transition metal ions led to the formation of giant spherical coordination complexes that exhibit liquid‐crystalline (LC) phases. Self‐healing LC supramolecular gels were also obtained through the introduction of these LC nanostructured supramolecular giant spherical complexes into dynamic covalent networks formed by cross‐linkers

  24个叉状介晶配体和12个过渡金属离子的超分子自组装导致形成具有液晶（LC）相的巨大球形配位化合物。通过将这些LC纳米结构的超分子巨型球形复合物引入由交联剂和双功能聚合物形成的动态共价网络中，也获得了自愈LC超分子凝胶。Pd II的巨大球形结构通过NMR，扩散顺序NMR光谱和质谱对在外围具有72个棒状部分的复合物进行了表征。这些配合物是稳定的，并表现出溶致LC行为，而介晶配体表现出热致LC特性。球形复合物的自组装LC结构可通过棒状部分的长度进行调整。
• Synthesis, structure and magnetic property of cobalt(II) and manganese(II) complexes with mixed organic ligands
  作者：Chao Hou、Yue Zhao、Wei-Yin Sun

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.11.009

  日期：2014.1

  Crystallographic and topological analyses identify that both complexes have new framework topologies. Complex 1 is a (3,8)-connected 2-nodal 3D net with a point (Schlafli) symbol of (42.5)2(44.510.67.76.8), while 2 is a (4,5)-connected binodal net with a point (Schlafli) symbol of (42.63.8)(42.65.83). Furthermore, magnetic investigation shows that both complexes exhibit overall weak antiferromagnetic coupling between

  摘要 两种具有混合氮供体杂环单羧酸盐和二羧酸盐配体[Co2(L)2(BDC)(H2O)]·2 ·6DMF}n (1)和[Mn(L)(OX)0.5]n的新型金属配合物(2) (HL = 3,5-二(吡啶-4-基)苯甲酸，H2BDC = 1,4-苯二甲酸， X = 草酸) 已制备并通过单晶和粉末 X 射线衍射表征， IR 和热重分析。晶体学和拓扑分析确定这两种配合物都具有新的框架拓扑结构。复合体 1 是一个 (3,8)-连接的 2-节点 3D 网络，点 (Schlafli) 符号为 (42.5)2(44.510.67.76.8)，而 2 是一个 (4,5)-连接的双节点网络，具有(42.63.8)(42.65.83) 的点 (Schlafli) 符号。此外，磁性研究表明，这两种配合物在相邻金属中心之间表现出整体弱的反铁磁耦合。
• Cobalt-Based Metal–Organic Frameworks for Adsorption of CO₂ and C₂ Hydrocarbons: Effect of Auxiliary Ligands with Different Functional Groups
  作者：Pei-Pei Cui、Xiu-Du Zhang、Yan-Shang Kang、Yue Zhao、Wei-Yin Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03461

  日期：2021.2.15

  Recently, metal–organic frameworks (MOFs) have been investigated as potential materials for CO2 capture and light hydrocarbon storage/separation due to their high porosity, large surface area, and tunable skeleton structures. In this work, the six cobalt-based MOFs 1–6 were successfully synthesized under solvothermal conditions by a mixed-ligand strategy. 1 and 2 have the same framework structure with a topology

  最近，由于金属-有机骨架的高孔隙率，大表面积和可调整的骨架结构，已被研究用作CO 2捕集和轻烃储存/分离的潜在材料。在这项工作中，六个钴基的MOF 1 - 6被成功溶剂热条件下，通过混合配位体的策略合成。1和2具有相同的框架结构，其拓扑为4 2 ·5} 2 4 4 ·5 10 ·6 7 ·7 6 ·8}，而3 – 6的结构框架与4 2 ·5} 2 4 4 ·5 10 ·6 9 ·7 4 ·8}的拓扑相同。然后研究了这些MOF对CO 2和C 2烃的吸附特性，并讨论了官能团的作用。结果表明，引入氨基和溴基可以有效地增强吸附性能。
• Insight into the Construction of (3,6)-Connected <i><b>rtl</b></i>, <i><b>ant</b></i>, and Chiral <i><b>anh</b></i> Nets Based on Structural Investigation of Several MOFs via Steric Tuning of Linkers
  作者：Hui-Yan Liu、Kang Wang、Yi Sun、Rui Wang、Hai-Ying Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01537

  日期：2020.7.6

  6 present rarely observed chiral anh (flu-3) networks with left-handed double helical chains. The structural investigation indicates that the steric tuning of linkers may essentially dictate the resulting diverse MOF structures. Furthermore, the MOFs presented here can be regarded as an ideal structural platform for a better understanding of the assembly of (3,6)-connected rtl, ant, and chiral anh

  六钴-有机骨架（1 - 6）与tritopic吡啶羧酸甲酯接头（LH）和其甲基和甲氧基官能化的衍生物（L-OCH被溶剂热构造3和L-CH 3）。由于掺入了具有各种空间位阻的多个取代基，三位连接体采用了不同的分子构型（Y形和T形），它们进一步结合了八面体或三角棱柱形无机节点，从而提供了各种（3,6）连接的网络。因此，1和2是rtl网络，而3和4是蚂蚁网络。值得注意的是5和6目前很少观察到带有左手双螺旋链的手性anh（flu-3）网络。结构研究表明，连接子的空间调节可能实质上决定了所产生的各种MOF结构。此外，提出的MOF这里可视为为了更好地理解的组件（3,6） -连接的一个理想的结构平台RTL，蚂蚁，和手性无水网，这是密切相关的形状和几何构造/构象三齿有机节点和无机建筑节点。