N-((1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxopyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazole-4-carboxamide | 1346703-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: N-((1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxopyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-1-propan-2-yl-6-(1H-pyrazol-4-yl)indazole-4-carboxamide
• CAS: 1346703-73-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₆O₂
• 分子量: 418.498
• InChiKey: NGRCZIIXFAVIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-3-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazole-4-carboxylic acid 、 3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮 在 solid 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-((1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxopyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLES

  摘要：

  本文披露了式(I)中各种基团的吲唑类化合物，这些化合物对于治疗癌症是有用的。

  公开号：

  US20130053383A1

文献信息

• [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011140325A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  以下披露了式(I)的吲唑化合物，其中各种基团在此处定义，并且这些化合物对治疗癌症有用。
• Indazoles
  申请人：Duquenne Celine

  公开号：US08846935B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了公式（I）中各种基团的吲唑化合物，这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• US8846935B2
  申请人：——

  公开号：US8846935B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9018382B2
  申请人：——

  公开号：US9018382B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• [EN] METHOD OF TREATMENT<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2013067300A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to a method of treating T cell mediated inflammatory immune diseases or T cell mediated hypersensitivity diseases, which comprises administering to a human in need thereof an effective amount of a compound which inhibits EZH2 and/or EZH1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.