1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-methyl-N-[2-[methyl-[2-[methyl(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)amino]ethoxy]boranyl]oxyethyl]butane-1-sulfonamide | 74941-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-methyl-N-[2-[methyl-[2-[methyl(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)amino]ethoxy]boranyl]oxyethyl]butane-1-sulfonamide
• CAS: 74941-54-1
• 化学式: C₁₅H₁₇BF₁₈N₂O₆S₂
• 分子量: 738.224
• InChiKey: BEPJJJWVPZBAED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-N-(2-羟乙基)-N-甲基-1-丁磺酰胺 、 二甲基溴化硼 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARINGGELE W.; MELLER A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 188, NO 3, 401-425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Umsetzung von Metall und metalloidverbindungen mit mehrfunktionellen molekülen
  作者：Walter Maringgele、Anton Meller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83053-3

  日期：1980.4

  N-organyl-N-trimethylsilyl-sulfonamides react with halogenodiorganyl-, bis(amino)halogeno- and phenyldimethylamino-chlorborane in quantitative yield to the corresponding sulfonamidoboranes I – XXII, The compounds XXIII – XXVIII, which have the diorganylboryl-grouping in ω-position to the sulfonamidogroup, are obtained by reaction of N-methyl-N.(β-hydroxyethyl)-n-perfluorobutylsulfonamide with halogeno-diorganyl-

  N-有机基-N-三甲基甲硅烷基磺酰胺与卤代二有机基-，双（氨基）卤代-和苯基二甲基氨基氯硼烷以定量收率反应生成相应的磺酰胺基硼烷I-XXII，化合物XXIII-XXVIII，其在ω-中具有二有机基硼基通过使N-甲基-N。（β-羟乙基）-n-全氟丁基磺酰胺与卤代-二有机基-，双（氨基）卤代-和有机基-氨基-卤代硼烷反应得到磺酰胺基的位置。双（磺酰胺基）硼烷（IXXX和XXX）是这种反应的副产物。源自未取代磺酰胺的磺酰胺基硼烷XXXI – XXXIII是在正全氟丁基磺酰胺与卤代二有机基硼烷的反应中形成的。N-（β-羟乙基）-n-全氟丁基磺酰胺与卤代二有机基硼烷以1的摩尔比反应：2为双（二有机基-硼基）-全氟丁基-氧乙基磺酰胺XXXIV – XXXVI。N-（β-二甲基硼氧基-异丙基）-n-全氟磺酰胺XXXVII是通过溴代甲硫基硼烷与N-（β-羟基-异丙基）-n-全氟丁基磺酰胺反应获得的。N，N