4-[2-(3-tert-Butoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-3-oxo-butyric acid tert-butyl ester | 99392-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(3-tert-Butoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-3-oxo-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 99392-81-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₈
• 分子量: 386.442
• InChiKey: BURANDIKMPCYAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3-tert-Butoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-3-oxo-butyric acid tert-butyl ester 在 magnesium ethylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.4 g的产率得到7-tert-Butoxycarbonylmethyl-9-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-ene-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Singh, Serjinder; Singh, Iqbal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 586 - 588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[2-(3-tert-Butoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-3-oxo-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Singh, Serjinder; Singh, Iqbal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 586 - 588

  摘要：

  DOI：