1,3-Dimethyl-6-[(E)-p-tolylimino-methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 80746-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-6-[(E)-p-tolylimino-methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-6-[(4-methylphenyl)iminomethyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 80746-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: QRCIDHXXMSEWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,6-三甲基-5-溴尿嘧啶 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,3-Dimethyl-6-[(E)-p-tolylimino-methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及相关化合物。第37部分。5-溴-6-甲基尿嘧啶或5-溴-6-溴甲基尿嘧啶被芳香胺的新型亲核取代

  摘要：

  1-取代或1，3-二取代的5-溴-6-甲基尿嘧啶（4）和芳族胺的缩合得到相应的6-芳基氨基甲基尿嘧啶衍生物（5）。用伯芳族胺处理5-溴-6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶（10），得到相应的6-亚芳基甲基尿嘧啶衍生物（11）。（10）与N-甲基苯胺的反应得到5-溴-1,3-二甲基-6-（N-甲基苯胺基）甲基尿嘧啶（13a），将其进一步用伯芳族胺处理得到（11）。

  DOI：

  10.1039/p19810002943