| 1332879-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1332879-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₄
• 分子量: 321.296
• InChiKey: ACQFFLZUFBISMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌通过串联碳烯加成/环戊烯的环丙烷催化合成氟化双环氨基酯

  摘要：

  在[RuCl（cod）（Cp *）]存在下，含N（PG）C（CF 3）（CO 2 R）部分的氟化1,6-烯和1,7-烯炔与重氮化合物的反应（cod = cycloocta-1,5-diene，Cp * = C 5 Me 5，PG =保护基）作为催化剂前体会导致氟化3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸盐和4-氮杂双环[4.1.0]庚烷-3-羧酸盐。该催化转化被应用于各种保护基团，并已被证明是一种选择性和通用的合成工具，可以以高收率形成受约束的脯氨酸或高脯氨酸衍生物。使用N 2 CHSiMe 3获得生成的烯基的Z立体选择性，而N 2CHCO 2 Et对于相同的双键有选择地偏向E构型。非对映选择性exo / endo取决于所生成环的大小。确定了两种产品的X射线结构，显示了化合物的立体化学。可以通过初始[2 + 2]加重由重氮烷生成的RuCHY键和烯炔的CCH键来理解该反应，从而生成关键的

  DOI：

  10.1002/chem.201101209
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-3,3,3-trifluoropropanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌通过串联碳烯加成/环戊烯的环丙烷催化合成氟化双环氨基酯

  摘要：

  在[RuCl（cod）（Cp *）]存在下，含N（PG）C（CF 3）（CO 2 R）部分的氟化1,6-烯和1,7-烯炔与重氮化合物的反应（cod = cycloocta-1,5-diene，Cp * = C 5 Me 5，PG =保护基）作为催化剂前体会导致氟化3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸盐和4-氮杂双环[4.1.0]庚烷-3-羧酸盐。该催化转化被应用于各种保护基团，并已被证明是一种选择性和通用的合成工具，可以以高收率形成受约束的脯氨酸或高脯氨酸衍生物。使用N 2 CHSiMe 3获得生成的烯基的Z立体选择性，而N 2CHCO 2 Et对于相同的双键有选择地偏向E构型。非对映选择性exo / endo取决于所生成环的大小。确定了两种产品的X射线结构，显示了化合物的立体化学。可以通过初始[2 + 2]加重由重氮烷生成的RuCHY键和烯炔的CCH键来理解该反应，从而生成关键的

  DOI：

  10.1002/chem.201101209